Niedrigere Levodopa-Dosen aufgrund erhöhter Bioverfügbarkeit 1-3
Rund ein Drittel höhere Bioverfügbarkeit von Levodopa
Niedrigere tägliche Levodopa-Gesamtdosis
Potenziell geringere Exposition gegenüber Levodopa-Metaboliten
Kleine, leichte 4, leise Pumpe
Optimiertes Applikationssystem mit der CRONO LECIG-Pumpe
Kontinuierliche dopaminerge Stimulation
Intuitive und benutzerfreundliche Oberfläche
Mehrere Flussraten programmierbar zur Anpassung an unterschiedliche Patientenbedürfnisse
LECIGON®-Gel in PVC-freier 50-ml-Patrone
Hohe Genauigkeit in Bezug auf die infundierte Arzneimittelmenge
24 Stunden stabil1
LECIGON®-Gel bei Raumtemperatur für 24 Stunden stabil
Im Bedarfsfall erleichterte Behandlung rund um die Uhr
Beitrag zur Vermeidung von unnötigem Arzneimittelverwurf
Verträglichkeit
Das erwartete Sicherheitsprofil für LECIGON® basiert auf den verfügbaren Daten aus klinischen Studien und den Erfahrungen nach der Markteinführung von Levodopa/Carbidopa-Gel zur intestinalen Anwendung und oralem Levodopa/Carbidopa/Entacapon. 1
LECIGON® wurde in einer Studie von Parkinson-Patient:innen gut vertragen. 2,* Das Sicherheitsprofil entsprach Daten aus veröffentlichten klinischen Studien zur Behandlung mit LCIG und oralem Entacapon.
Es traten nur milde unerwünschte Ereignisse auf.
Schwere oder schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wurden nicht berichtet.
Kein unerwünschtes Ereignis führte zu einem Studienabbruch oder Therapiewechsel.
Vollständige Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von LECIGON® sind in der aktuellen Fachinformation aufgeführt. 1
