Eine kontinuierliche Apomorphin-Pumpentherapie (Tagesdosis 52,5 mg zuzüglich Boli) als Ergänzung zur bestehenden Therapie mit LCE und Rotigotin:
- Abnahme der Dyskinesien; der Patient litt jedoch weiterhin unter ausgeprägten Off-Phasen mit Freezing, welche im Verlauf zunahmen und sich durch Apomorphin-Boli nicht adäquat behandeln ließen
Juni 2020: nach Zunahme der Dyskinesien (UPDRS III: 26 Punkte, Hoehn-und-Yahr-Stadium 4) und regelmäßigen Stürzen (1 pro Woche) stationäre Aufnahme:
- Zusätzlich Safinamid (100 mg/d) und Amantadin (200 mg/d) und weitere nächtliche Apomorphin-Dosis (Tagesdosis 72 mg)
- Reduktion von LCE (Levodopa 225 mg/d) angesichts der Dyskinesien
April 2021: erneute stationäre Behandlung aufgrund des verschlechterten Zustands. Der Patient war nunmehr zur Bewältigung des Alltags auf seine Ehefrau angewiesen und zeigte auch nicht-motorische Symptome:
- Deutliche kognitive Einschränkungen
- Optische Halluzinationen und Einschlafattacken
- Hinweis auf eine Impulskontrollstörung (gestörtes Essverhalten)
Nachdem Amantadin bereits ambulant abgesetzt worden war, wurde auch Apomorphin schrittweise abgesetzt (48 mg/d, keine nächtliche Dosis)
Verteilung der LCE-Dosis (Levodopa 225 mg/d) auf 4 Einzelgaben mit Levodopa/Carbidopa retard zur Nacht (100/25 mg) sowie zusätzlich Quetiapin
Indikationsstellung für intestinale LCE-Therapie
April 2021: Beginn der nasojejunalen Testphase, Start der LCE-Pumpentherapie am Folgetag
Schrittweise Erhöhung der Laufrate, worunter eine gute Beweglichkeit erzielt werden konnte
Vorzeitige Unterbrechung der nasojejunalen Testphase aufgrund einer intensivmedizinischen Behandlung einer Urolithiasis mit akutem Nierenversagen und Umstellung auf orale LCE-Therapie
Mai 2021: Wiederaufnahme in stationäre Behandlung
Der Patient lebte mittlerweile in einem Pflegeheim und war zu diesem Zeitpunkt weder stand- noch gangfähig und umfassend auf Hilfe angewiesen (MDS-UPDRS III: 61 Punkte, Hoehn-und-Yahr-Stadium 5)
Die orale Medikation bestand zu dem Zeitpunkt aus:
- 5 Einzelgaben LCE (Levodopa 500 mg/d)
- Levodopa/Carbidopa retard zur Nacht
- Safinamid 100 mg/d
Aufgrund der deutlich generalisierten Dyskinesien bei gleichzeitiger Hypokinese wurde die Medikation mit LCE zunächst auf ein dreistündiges Intervall umgestellt, jedoch ohne ausreichende Symptomdämpfung
Erneute Indikationsstellung einer intestinalen Medikation mit LCE mit Verzicht auf erneute nasojejunale Testphase
19. Mai 2021: Anlage der PEJ-Sonde und Beginn der LCE-Pumpentherapie am Folgetag (initiale Laufrate 1,3 ml/h)
Besserung der motorischen Defizite bei guter Verträglichkeit
Eine leichte Reduktion der Laufrate auf 1,2 ml/h konnte die zunächst noch mäßig starken Dyskinesien weiter dämpfen; weiterhin bestehende Off-Phasen mit Freezing konnten mit LCE-Boli reduziert werden
Aufgrund nicht vorhersehbarer Wirkungsschwankungen wurden im Verlauf 2 Programme mit unterschiedlichen Flussraten (1,3 ml/h und 1,2 ml/h) programmiert, um eine möglichst bedarfsgerechte dopaminerge Stimulation erzielen zu können
Safinamid (100 mg/d) und retardiertes Levodopa/Carbidopa (100/25 mg/d) wurden unverändert fortgesetzt
Zusammen mit einer intensiven nicht-medikamentösen Therapie führte dies zu einer täglichen Besserung der Beweglichkeit, sodass der Patient Ende Mai 2021 mit einem MDS-UPDRS III von 39 Punkten und im Hoehn-und-Yahr-Stadium 4 gangfähig entlassen werden konnte

Kasuistik