Willkommen in der Welt der Immunologie bei STADAPHARM
Als erfahrener Anbieter hochwertiger Therapielösungen bei chronisch-entzündlichen Immunerkrankungen unterstützt STADAPHARM Sie mit den Biosimilars Uzpruvo® (Ustekinumab) und Hukyndra® (Adalimumab).
Informieren Sie sich über Darreichungsformen, Anwendungsvorteile sowie zentrale Daten zu Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität. Ergänzend stehen Ihnen Serviceangebote und Materialien im Downloadbereich zur Verfügung.
Unser wichtigster Wirkstoff: Erfahrung
STADAPHARM engagiert sich seit 1895 für die Gesundheit von Menschen.
Seit 2000 sind wir zudem im Bereich Biosimilars aktiv.
Hier finden Sie eine Auswahl unserer wichtigsten Meilensteine.
1895
1895
Am 14. März 1895 beginnt die Geschichte von STADA durch den Zusammenschluss vorausschauender Apotheker, die begannen, unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten Gemeinschaftspräparate herzustellen.
2000
2000
Mit der Gründung der Biogenerics Arzneimittel AG (heute Bioceuticals Arzneimittel AG) startet STADA im Bereich der Biogenerika-Entwicklung.
2007 bis 2021
2007 bis 2021
STADA erhält die erste biosimilare Zulassung für Epoetin zeta zur Behandlung von Anämie infolge von chronischem Nierenversagen und Chemotherapie im Jahr 2007. Über die folgenden Jahre erschließt STADA mit seinen Biosimilars weitere Therapiegebiete wie Osteoporose und Onkologie.
2022
2022
Uzpruvo® erhält als erstes Ustekinumab-Biosimilar die Zulassung und wird in einer patientenfreundlichen Fertigspritze sowie als Vial auf den Markt gebracht.
2024 bis 2025
2024 bis 2025
Mit der Zulassung des Adalimumab-Biosimilar Hukyndra® erweitert STADA sein Portfolio im Bereich Immunologie. Es kommt mit einer hochkonzentrierten und citratfreien Formulierung in einem komfortablen Fertigpen auf den Markt.
Der Mehrwert von Biosimilars
Wirtschaftliche Alternative
Biosimilars sind eine kosteneffiziente Möglichkeit, um den Zugang zur Biologika-Therapie zu erweitern¹.
Therapeutische Vergleichbarkeit
Biosimilars zeigen eine äquivalente Wirksamkeit sowie ein vergleichbares Sicherheits- und Immunogenitätsprofil im Vergleich zum Referenzprodukt.
Mehr Versorgungskapazität in Europa
Durch Biosimilars konnten in Europa mehr Patient:innen behandelt und zusätzliche Therapietage ermöglicht werden².
Austauschbarkeit in der EU
EU-zugelassene Biosimilars sind mit dem jeweiligen Referenzprodukt austauschbar³.
Wirtschaftliche Alternative
Biosimilars sind eine kosteneffiziente Möglichkeit, um den Zugang zur Biologika-Therapie zu erweitern¹.
Therapeutische Vergleichbarkeit
Biosimilars zeigen eine äquivalente Wirksamkeit sowie ein vergleichbares Sicherheits- und Immunogenitätsprofil im Vergleich zum Referenzprodukt.
Mehr Versorgungskapazität in Europa
Durch Biosimilars konnten in Europa mehr Patient:innen behandelt und zusätzliche Therapietage ermöglicht werden².
Austauschbarkeit in der EU
EU-zugelassene Biosimilars sind mit dem jeweiligen Referenzprodukt austauschbar³.
STADA Immunologie
Unser Immunologie-Portfolio
Therapie immunologischer Erkrankungen
Immunvermittelte entzündliche Erkrankungen sind chronische Krankheiten, die durch eine Fehlregulation des Immunsystems entstehen und zu anhaltender Entzündung in verschiedenen Organen führen. Typische Beispiele sind Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und rheumatoide Arthritis. Die Pathogenese ist durch die Aktivierung spezifischer Immunzellen und Zytokine wie TNF-α, Interleukin-12 und Interleukin-23 geprägt.
Schätzen Sie!
Wie viele Menschen in Deutschland leben mit einer immunvermittelten entzündlichen Erkrankung?
Mit Uzpruvo® und Hukyndra® lassen sich zentrale Signalwege in der Pathogenese immunvermittelter Erkrankungen gezielt modulieren.
Uzpruvo® richtet sich gegen die Interleukine IL-12 und IL-23⁴, Hukyndra® blockiert TNF-α⁵. Dadurch werden Differenzierung und Aktivierung von T-Helferzellen beeinflusst und die Entzündungsaktivität reduziert.
Wissen Sie es?
Welche Untereinheit ist sowohl an IL-12 als auch an IL-23 beteiligt?
Servicebereich
Download & Service Material
Klicken Sie auf den folgenden Link, um direkt auf die STADAPHARM‑Bestellbroschüre zuzugreifen und alle relevanten Unterlagen zur Immunologie einzusehen
Referenzen
1. Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Biosimilars in der EU. Leitfaden für medizinische Fachkräfte. www.ema.europa.eu/en/documents/leaflet/biosimilars-eu-information-guide-healthcare-professionals_en.pdf. Letzter Zugriff: Februar 2026.
2. IQVIA Institute. The Impact of Biosimilar Competition in Europe. Februar 2026. https://www.iqvia.com/-/media/iqvia/pdfs/library/white-papers/the-impact-of-biosimilar-competition-in-europe-2024.pdf. Letzter Zugriff: Februar 2026.
3. Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Statement on the scientific rationale supporting interchangeability of biosimilar medicines in the EU. www.ema.europa.eu/en/documents/public-statement/statement-scientific-rationale-supporting-interchangeability-biosimilar-medicines-eu_en.pdf. Letzter Zugriff: Februar 2026.
4. Fachinformation Uzpruvo®, aktueller Stand.
5. Fachinformation Hukyndra®, aktueller Stand.
6. Deutsches Ärzteblatt. Rheumatoide Arthritis und andere immunvermittelte Erkrankungen: Eine geringe Entzündungsaktivität ist die beste Prävention gegen COVID-19. https://www.aerzteblatt.de/themen/covid-19/rheumatoide-arthritis-und-andere-immunvermittelte-erkrankungen-eine-geringe-entzuendungsaktivitaet-ist-die-beste-praevention-gegen-covid-19-40f1872c-967b-4433-9b62-2890a4e97f6a. Letzter Zugriff: Februar 2026
Fußnoten
* 90 mg Ustekinumab alle 8 Wochen führte bis Woche 252 bei 53 % der Patienten zu einer klinischen Remission (CDAI-Score < 150).4 40 mg Adalimumab alle zwei Wochen über 10 Jahre führte bei 53,1 % der Patienten zu einem ACR-70-Ansprechen.5
