HUKYNDRA® – das Adalimumab-Biosimilar von STADAPHARM
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der TNF-α bindet und so dessen Aktivität reduziert.1
Hukyndra® ist citratfrei und hochkonzentriert formuliert in verschiedenen Wirkstärken und Darreichungsformen verfügbar.1
Hukyndra® 40 mg oder 80 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Hukyndra® 40 mg oder 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Hukyndra®-Fertigpen: Optimaler Komfort
Auf den Hukyndra®-Fertigpen sind wir besonders stolz, denn er wurde patientenorientiert entwickelt und auf seine Alltagstauglichkeit getestet.2 84,9 % bewerten die Anwendung des Pens als sehr einfach, 14,2 % als eher leicht.2 Zusätzlich ist Hukyndra® auch als Fertigspritze erhältlich.1
Hukyndra® im Überblick
rheumatoider Arthritis, axialer Spondyloarthritis, Psoriasis-Arthritis, juveniler idiopathischer Arthritis, Psoriasis, Hidradentitis suppurativa (Acne inversa), Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Uveitis
Wir bieten Hukyndra® in 40-mg- und 80-mg-Wirkstärken, die sowohl eine Einstellung mit höheren Dosierungen ermöglichen als auch die Umstellung laufender Adalimumab-Patienten.
Hukyndra® – bewiesenermaßen äquivalent
Die therapeutische Vergleichbarkeit von Hukyndra® mit dem Referenzprodukt*** wurde in klinischen Phase-I- und Phase-III-Studien belegt.6,7
Unser wichtigster Wirkstoff: Erfahrung
STADAPHARM engagiert sich seit 1895 für die Gesundheit von Menschen.
Seit 2000 sind wir zudem im Bereich Biosimilars aktiv.
Hier finden Sie eine Auswahl unserer wichtigsten Meilensteine.
1895
1895
Am 14. März 1895 beginnt die Geschichte von STADA durch den Zusammenschluss vorausschauender Apotheker, die begannen, unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten Gemeinschaftspräparate herzustellen.
2000
2000
Mit der Gründung der Biogenerics Arzneimittel AG (heute Bioceuticals Arzneimittel AG) startet STADA im Bereich der Biogenerika-Entwicklung.
2007 bis 2021
2007 bis 2021
STADA erhält die erste biosimilare Zulassung für Epoetin zeta zur Behandlung von Anämie infolge von chronischem Nierenversagen und Chemotherapie im Jahr 2007. Über die folgenden Jahre erschließt STADA mit seinen Biosimilars weitere Therapiegebiete wie Osteoporose und Onkologie.
2022
2022
Uzpruvo® erhält als erstes Ustekinumab-Biosimilar die Zulassung und wird in einer patientenfreundlichen Fertigspritze sowie als Vial auf den Markt gebracht.
2024 bis 2025
2024 bis 2025
Mit der Zulassung des Adalimumab-Biosimilar Hukyndra® erweitert STADA sein Portfolio im Bereich Immunologie. Es kommt mit einer hochkonzentrierten und citratfreien Formulierung in einem komfortablen Fertigpen auf den Markt.
Unser Immunologie-Portfolio
Servicebereich
Referenzen
- Fachinformation Hukyndra®, aktueller Stand.
- Damjanov N et al. Expert Opin Biol Ther. 2022;23(8):781–789.
- EMA: Hukyndra®: EPAR – Product information.
- Nash P et al. Rheumatol Ther. 2016;3:257–270. 5 Fachinformation Humira®.
- Wynne C et al. Expert Opin Investig Drugs. 2022;31:965–976.
- Feldman SR et al. Expert Opinion on Biological Therapy. 2023;23:759–771.
- Fachinformation Uzpruvo®, aktueller Stand.
Fußnoten
* 40 mg Adalimumab alle zwei Wochen über 10 Jahre führte bei 53,1 % der Patienten zu einem ACR-70-Ansprechen.1
** In Kombination mit dünnen Nadeln (29-Gauge) und volumenreduzierter Formulierung.
*** Referenzprodukt Humira®.
