STADA presenta Bortezomib STADA 2,5 mg/ml solución inyectable para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple y linfoma de células de manto
30/04/2019 Nota de prensa
- Bortezomib STADA 2,5 mg/ml solución inyectable está preparado para su administración por vía subcutánea sin necesidad de reconstituirse ni realizar ningún otro tipo de preparación.
- Confiere a los servicios de farmacia hospitalaria beneficios en términos de ahorro de tiempo y una mayor seguridad al tratarse de un fármaco incluido en el grupo I del listado NIOSH 2016.
- Con este nuevo medicamento hospitalario, STADA amplía la cartera de productos de la nueva unidad de negocio STADA Specialties, responsable de la comercialización de biosimilares y medicamentos de especialización.
STADA, compañía farmacéutica global especializada en medicamentos genéricos, Consumer Health y medicamentos biosimilares y de especialización, presenta el nuevo medicamento hospitalario Bortezomib STADA 2,5 mg/ml solución inyectable, un fármaco antineoplásico indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple y para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células de manto. Bortezomib es un fármaco altamente selectivo que actúa inhibiendo específicamente la actividad quimotripsina del proteosoma 26S lo que origina en última instancia la muerte de la célula neoplásica.
Bortezomib STADA 2,5 mg/ml solución inyectable se presenta en viales de 1,4 ml y su formato “ready to use” no necesita ser reconstituido para ser administrado, lo que confiere a los servicios de farmacia hospitalaria beneficios en términos de ahorro de tiempo y una mayor seguridad al tratarse de un fármaco incluido en el grupo I del listado NIOSH 2016.
MEDICAMENTOS DE ESPECIALIZACIÓN Y BIOSIMILARES
Con este nuevo medicamento hospitalario, STADA amplía la cartera de productos de la nueva unidad de negocio STADA Specialties que, de acuerdo con la estrategia de crecimiento global del grupo en mercados de alto potencial, se responsabiliza de la comercialización de biosimilares y medicamentos de especialización. En este sentido, STADA tiene previsto lanzar su primer biosimilar en España a finales de 2019. Se trata del biosimilar de teriparatida, un medicamento biológico indicado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas y en varones con un aumento del riesgo de fractura y en el tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida con glucocorticoides en mujeres y hombres con un incremento del riesgo de fractura.
Además, la compañía tiene previsto lanzar un conjunto de medicamentos de especialización en las áreas de oncología, terapia antirretroviral (TARV), Sistema Nervioso Central (SNC) y reumatología. Se trata de medicamentos complejos comercializados tanto bajo el paraguas de marcas de fantasía como de la marca STADA, y que incluyen principios activos como everolimus en oncología; tenofovir, emtricitabina/tenofovir y abacavir/lamibudina en TARV; zonisamida (Cinal®), rasagilina (Anaxira®) y pregabalina (Pramep®) en SNC; y celecoxib (Axatal®) o etoricoxib (Balixum®) en reumatología.
Acerca de STADA
STADA es una compañía farmacéutica global con sede en Bad Vilbel (Alemania) presente en más de 30 países y focalizada en medicamentos genéricos, Consumer Health y medicamentos biosimilares y de especialización. Fundada en 1895, actualmente es uno de los principales líderes europeos tanto en el campo de los medicamentos de prescripción (genéricos, biosimilares y medicamentos de especialización) como en Consumer Health, con reconocidas marcas como Ladival®, Lactoflora®, Care+®, Neositrin®, Algesal®, Hirudoid® o Multilind®. Reconocida como Compañía del Año EMEA en los Global Generics & Biosimilars Awards 2018. Más información en www.stada.es.
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Esteve Munmany
Comunicación y Relaciones Institucionales
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