Ximluci®
Ranibizumab Biosimilar von STADAPHARM
- Versorgungssicherheit dank eines europäischen Produktionsnetzwerkes
Wirkstoffklasse: Ophthalmika, antineovaskuläre Mittel
Erstanbieter: Lucentis® von Novartis Pharma GmbH
Behördlich genehmigte Schulungsmaterialien
Informationen für Patienten:
- Leitfaden für die sichere Anwendung - Wichtige sicherheitsrelevante Informationen für Patienten und/oder Betreuungspersonen für die Behandlung mit Ximluci® (Ranibizumab)
- Audio-Datei zum Leitfaden für die Behandlung mit Ximluci®(Ranibizumab)
Ebenfalls bieten wir eine postalische Zusendung des Leitfadens für die sichere Anwendung von Ximluci® an.
Kostenlose Papierversionen können bei STADAPHARM GmbH bestellt werden:
STADAPHARM GmbH
Stadastraße 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Telefon: (+49) 06101 - 603 - 0
www.stada.de
info@stada.de
*XIMLUCI®: EPAR – Public Assessment Report. Abrufbar unter: https://www.ema. europa.eu/en/documents/assessment-report/ximluci-epar-public-assessment-report_ en.pdf. Abgerufen im Dezember 2022.
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Injektionslösung (Injektion)
Ranibizumab
Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD)
Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ)
Behandlung der proliferativen diabetischen Retinopathie (PDR)
Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines Makulaödems aufgrund eines retinalen Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss)
Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge einer chorioidalen Neovaskularisation (CNV)
N1
1 St.