Tratamientos más accesibles

La demanda de medicamentos biológicos surge en el momento en que los sistemas sanitarios están bajo la presión de generar ahorro y eficiencia. Debido a la complejidad del desarrollo y la producción de los medicamentos biológicos, estos son unos de los medicamentos más caros del mercado. El objetivo de los biosimilares es que más personas puedan tener acceso a estos tratamientos de coste elevado.

Los biosimilares tiene un precio un 20-25 % menor que sus medicamentos de referencia.*

*Pro Generika e.V.

¿Por qué elegir biosimilares?

Los biosimilares ofrecen muchos beneficios potenciales para los profesionales sanitarios, los pacientes y los pagadores.

Mejora del acceso

Más asequibles que los medicamentos biológicos de referencia, por su menor precio.

Más opciones de tratamiento

Una opción terapéutica adicional disponible para el tratamiento de enferemedades graves y potencialmente mortales.

Muy eficaces

Con los mismos estándares de calidad, seguridad y eficacia que el medicamento biológico original correspondiente.

Aprobados por la Unión Europea

Evaluados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizados por la Comisión Europea para su uso en pacientes de la UE.

Ahorro sanitario

Ahorro y eficiencia para aliviar la presión de los sistemas sanitarios.

Our Mission – Your Health

La prioridad de STADA es la salud de las personas. El bienestar de los pacientes se puede mejorar considerablemente facilitando el acceso a tratamientos seguros y asequibles.

La competencia genera ahorros

Como en el caso de los medicamentos genéricos, los biosimilares presentan una reducción de precio con respecto a su medicamento de referencia, lo que se traduce en un aumento de la competencia. Sin embargo, esta diferencia de precio no es tan significativa como la diferencia que hay entre un medicamento genérico con su producto de referencia. Esto se debe a que los biosimilares se fabrican utilizando procesos biotecnológicos complejos que requieren mucho más tiempo y esfuerzo para su desarrollo y un exahustivo control durante el proceso de producción. Además, se debe presentar una cantidad significativa de datos clínicos antes de que las autoridades europeas les otorguen su autorización.

Mitos y realidades